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香港邮寄做无创NTAD23产检还要做国内NT筛查吗

   日期:2020-02-23     浏览:77    违规举报
 
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无创DNA检测属于“非侵入性”的产前检测,更安全、受孕周影响较小、漏诊率低等优点。无创DNA是通过从母体血液中提取出胎儿游离DNA片段,运用新一代高通量测序技术,结合生物信息学分析技术,即可获得全面的胎儿染色体信息,检测胎儿是否发生染色体是否变异的疾病检测技术。
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那做无创DNA产前检测前要注意些什么?  
1、做无创DNA检测不需要空腹,正常饮食即可。  
做无创DNA检测不无需空腹,该检查项目只需抽取母体手臂血就可以进行检测,孕妈只需保证正常饮食就行。  
2、做无创DNA检测的周期  
在孕期10周时就可以进行检测,10周前可能无法达到要求从而影响准确率。建议做无创DNA检测的孕妈们在怀孕快10周时进行预约最好。  
3、无创DNA检测不等同于唐氏筛查  
很多孕妈以为无创DNA检测跟唐氏筛查只检三种染色体异常,其实无创DNA包括了22项体染色体异常(也包括:T21、T18、T13),4项性染色体异常,20项微缺失症候群及20项骨骼发育不良基因突变,共66项检查项目。  
4、无创DNA检测适用人群  
适合所有孕妇,特别是高龄孕妇,错过唐氏筛查或唐筛高风险的孕妇、过去或家族有染色体异常病史、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带者)、拒绝接受侵入性检查(如羊水穿刺)的孕妇等孕妇都可以适合进行无创DNA检测。 
透纳氏综合症(X0)  
患有透纳氏综合症的女性有不同程度的临床病征及一些独特征状,但绝大多数透纳氏综合症患者都有以下两种病征:身材比正常矮小;先天卵巢发育不良,从而导致闭经(没有月经)及不育。  
柯林菲特氏综合症(XXY)  
男性柯林菲特氏症患者的睪丸较小,在出生前及青春期不能制造足够的男性荷尔蒙,从而导致第二性征没有正常发育。其他病征包括减少胡须及阴毛,乳房有轻微发育。缺少男性荷尔蒙亦会引致其他不同征状,包括不育。  
三X综合症(XXX)  
XXX综合症患者的身体特征及临床病征程度因人而异。有些患者井并没有任何临床表征,或只有轻微征状,有些甚至终身都未被确诊。但某些患者可能表现出很多异常的情况;如学习障碍,语言发展迟缓,动作技能发育缓慢,及肌肉张力低下。这些征状在女性患者中有很大的差异,但10%受影响的女性都会出现癫痫症或肾脏异常等病征。  
XYY三体综合症(XYY)  
XYY综合症患者通常身材高大,而在青春期时容易有严重的青春痘问题。其他征状包括学习障碍及一些行为上的问题,如脾气暴躁等。

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