多吉美（索拉非尼）具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，是唯一的多靶点多激酶抑制剂。多吉美能显著延长无疾病进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。
【生产厂家】印度Natco药业有限公司（印度最大的制药公司）
【商品名】
多吉美
【通用名】 甲苯磺酸索拉非尼片
【英文商品名】 Nexavar
【英文名】 Sorafenib Tosylate
Tablets
【规格】200mg/片*120片/瓶
【性状】红色、薄膜衣片剂
【有效期】30个月
【贮藏】低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方。
【基本属性】
通用名：
甲苯磺酸索拉非尼片
英文商品名： Nexavar
英文名： Sorafenib Tosylate
Tablets
化学名称：4-（4-{3-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]脲基}苯氧基）-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐
分子式：C21H16ClF3N4O3
· C7H8O3S
分子量：637.0
【适应症】
索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）和治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。此外，目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。
【药理及药代动力学】
索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体－2（VEGFR－2）、血管内皮生长因子受体－3（VEGFR－3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT－3。由此可见，索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF／MEK／ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长
与口服溶液相比，索拉非尼片的相对生物利用度为38％～49％；高脂饮食可使索拉非尼生物利用度降低29％。索拉非尼达峰时间约为3小时，平均消除半衰期约为25～48小时，血浆蛋白结合率为99．5％。索拉非尼主要通过肝脏代谢酶CYP3A4进行氧化代谢，以及通过UGT1A9进行葡萄糖苷酸化代谢。目前已知索拉非尼有8种代谢产物，其中5种可在索拉非尼达到稳态后的患者血浆中检测到。索拉非尼主要以原形物（占总剂量51％）和代谢物方式随粪便排泄，有部分葡萄糖苷酸化代谢产物（占总剂量19％）随尿液排泄。
据北京市防汛抗旱指挥部工作室通报，截止十六号6时，城市河道运行平稳当当。密云白河张家坟水文现象工作站流量1300立方米每秒，是1998年以来(2600立方米每秒)最大洪水，是1972年(2250立方米每秒)以来第三大洪水。
而在那边边假设还能够几十年如一日的坚决防守护卫自己的作品，那我看得出他真的是真爱，比如说最近李荣浩就宣布了自己的全世界演唱会将要着手工作，但是凑巧不巧的是发出这张海报的并不是李荣浩本人，而是他的女友杨丞琳。
仔细看，从兰州进入了敦煌，是依靠兰新高铁和敦煌铁路链接构成的。
精确细致周密的花瓣颜色和质感，为肌肤妆点好像开得繁茂花瓣的颊彩，丝柔质地的双色腮红，两种颜色可单独或叠加运用，制造优雅华丽的风情、吸引力焕发的长久妆容。
新华社兰州９月２０日电（记者张睿、范培珅）９月２０日下白天里，Ｄ４０８３次列车缓缓开出敦煌站，驶往千里之外的甘肃省省城兰州，这标志着兰新高铁与敦煌铁路成功“牵手”，敦煌没有动车的历史自此终结。
中国早晨出版的报纸网九月二十一号电（记者马静娜）九月二十号下白天里，甘肃敦煌动车开行首发形式在敦煌火车站举行。当日14时20分，随着一声悠扬的发声器声，D4083/2次列车缓缓驶出敦煌站，驶往千里之外的金城兰州，标志着兰新高铁和敦煌铁路成功“牵手”，丝路名城敦煌从这个时刻起联接全国旅游高铁网。
九月二十号，在敦煌火车站，动车组乘务担担任职务务的人做开行前的准备。九月二十号下白天里，Ｄ4083次列车缓缓开出敦煌站，驶往千里之外的甘肃省省城兰州，这标志着兰新高铁与敦煌铁路成功“牵手”，敦煌没有动车的历史自此终结。敦煌开通动车组列车，打通了敦煌与兰新高铁的“最后一公里”，扩大了兰新高铁通道对西部纵深地区的遮盖度，为兰州、西安等方向的动车组直达敦煌创造了条件，优化了地区范围交通条件，也为敦煌这座丝路重镇供给了更高品质的游人运送服务。新华社记者范培珅摄
九月二十号下白天里，Ｄ4083次列车缓缓开出敦煌站，驶往千里之外的甘肃省省城兰州，这标志着兰新高铁与敦煌铁路成功“牵手”，敦煌没有动车的历史自此终结。索拉菲尼副作用
