最初8mg口服每天1次;根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg口服每天1次
如果血清磷酸盐水平<5.5mg/dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9mg每天1次
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继续直至疾病进展或不可接受的毒性
剂量调整
剂量减少计划
减少9毫克/天的时间表
第一:8毫克/天
第二:6毫克/天
第三:5毫克/天
第四:4毫克/天
第五:如果需要减少第五次,停药
减少8毫克/天的时间表
第一:6毫克/天
第二:5毫克/天
第三:4毫克/天
第四:如果需要第四次减量,停药
强CYP2C9或CYP3A4抑制
共同给药增加erdafitinib血浆浓度
如果无法避免共同给药,请考虑降低erdafitinib剂量
强CYP2C9或CYP3A4诱导剂
共同给药可显着降低erdafitinib血浆浓度和功效
避免共同管理
中度CYP2C9或CYP3A4诱导剂
共同给药可显着降低erdafitinib血浆浓度和功效
如果中度CYP2C9或CYP3A4诱导剂必须在治疗开始时共同给药,按照建议给予8mg/天剂量,根据第14至21天血清磷酸盐水平和耐受性可能增加至9mg/天
如果基于血清磷酸盐水平和耐受性,在初始剂量增加期后必须共同施用中度CYP2C9或CYP3A4诱导剂,则将erdafitinib剂量增加至9mg
当中度诱导剂停止使用时,在没有药物相关毒性的情况下,以相同剂量继续使用erdafitinib
血清磷酸盐水平改变药物
与其他血清磷酸盐水平改变剂共同给药可以增加或降低血清磷酸盐水平
在初始剂量增加期(第14-21天)之前避免共同给药
CYP3A4底物
Erdafitinib可能改变CYP3A4底物的血浆浓度,导致活性丧失或底物毒性增加