MET全称为间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelialtransitionfactor,MET)。
在所有NSCLC中，MET14号外显子跳跃突变率为3%-4%，也有国内研究显示其在中国肺腺癌患者中占比仅0.9%;MET拷贝数扩增在肺腺癌中发生率约为1%;而在恶性程度高、预后极差的肺肉瘤样癌(PSC)中，其突变率更是高达4.9%-31.8%。
相关研究建议，所有肺癌患者均应进行MET14外显子跳跃突变检测，因其是一个全新的癌基因靶点，可作为靶向治疗的良好指标。
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MET14外显子跳跃突变检测
有研究认为，发生MET14外显子跳跃突变的患者多年龄较大(在多项研究中患者中位年龄61-72.5岁)且有吸烟史。并且MET14外显子跳跃突变具有一定的排他性，不与EGFR、KRAS、ALK等其他突变共存，但发生MET14外显子跳跃突变的患者倾向于同时存在MET基因扩增及MET蛋白过表达。
MET14外显子跳跃突变的致癌类型以肺癌为主，多为肺腺癌;MET14外显子跳跃突变不仅是原发致癌驱动基因，也是EGFR-TKI药物出现获得性耐药的原因之一，此类耐药患者的EGFR通路仍活跃，但MET的活化可导致EGFR-TKI耐药。
间质性肺疾病（ILD）/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。
肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用TABRECTA。
光敏性风险：可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。
胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。
不良反应
最常见的不良反应（≥20％）为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。
药物相互作用
强和中度CYP3A诱导剂：避免同时使用。
在特定人口中使用
哺乳期：建议不要母乳喂养。
适应症和用途
TABRECTA是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，该患者的突变具有导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳变的现象，这是通过FDA批准的测试所检测到的。
根据总体反应率和反应持续时间，该适应症在加速批准下得到批准。对于该适应症的持续批准可能取决于对临床益处的确证性试验的验证和描述。
2021年6月，研究评估了靶向抗癌药Tabrecta（卡马替尼，capmatinib）治疗携带MET外显子14跳跃(METexon14skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
孕妇：根据动物研究的结果及其作用机理，当孕妇服用本药时可能引起胎儿伤害。建议具有生育潜力的女性将已知或怀疑怀孕的情况告知医护人员。建议有生育潜力的女性及其伴侣在使用本药治疗期间和最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。
哺乳：由于母乳喂养的胎儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用本药治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。
儿科用药：本药在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
老年人用药：临床试验中，在老年患者（65岁及以上）和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。
