Balversa仅用于铂类化疗药物治疗期间或之后疾病进展的患者，去年9月获得FDA的突破性药物指定，从而获得了FDA的加速审批。
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剂型：片剂为3mg/4mg/5mg3种
口服管理
可带或不带食物
整片吞服;不要咀嚼或粉碎
呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。
错过剂量
在同一天尽快服用错过的剂量
第二天恢复定期每日剂量时间表
不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量
存储
储存在20-25°C（68-77°F）;允许的温度为15-30°C（59-86°F）
尿路上皮癌
适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2（FGFR2）或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗
最初8mg口服每天1次;根据血清磷酸盐（PO4）水平和14-21天的耐受性增加至9mg口服每天1次
如果血清磷酸盐水平<5.5mg/dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9mg每天1次
继续直至疾病进展或不可接受的毒性
Balversa的临床试验显示该药物的总体响应率为32.2％，其中2.3％具有完全响应，近30％具有部分响应。该结果被认为是膀胱癌治疗领域的重大突破，因为大多数属于特定类型膀胱癌的患者对免疫治疗和检查点抑制剂（膀胱癌的护理标准）均没有反应。
Erdafitinib给药方式和治疗疗程
(1)Erdafitinib的推荐剂量是8mg，口服每日一次;
(2)可与食物或不与食物整片吞服;
(3)根据血清磷酸盐水平可以提高至每天口服一次9mg;
(4)继续治疗直至疾病进展或者出现不可控的毒副作用。
Erdafitinib常见不良反应汇总
Erdafitinib常见的不良反应有磷酸盐水平升高、口腔溃疡、感觉疲倦、肾功能改变、腹泻、口干、指甲分离或发育不良、肝功能改变、食欲下降、皮肤干燥，眼睛干涩和脱发等。
Erdafitinib药物的使用一定要在香港肿瘤科医生的专业指导下使用，用药过程中要注意观察，如出现上述相关不良反应，请立即联系您的主治医生。
强生全球治疗领域主管PeterLebowitz说："我们期待Balversa的继续发展，以探究该药物在FGFR基因突变的转移性尿路上皮癌中治疗潜力。"
