美国国家健康与护理卓越研究所（NICE）发布了一份最终评估文件，推荐安进的sotorasib(Lumykras/Lumakras)用于癌症药物基金的治疗。
对于确诊为KRAS G12C突变阳性的局部晚期成年患者，或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者的疾病已经进展，或无法耐受基于铂的化疗或抗PD-1/PD-L1免疫治疗，Lumykras(sotorasib)将作为一种选择。
Lumykras(sotorasib)是一种口服靶向治疗药物，是安进公司的首个该类药物，也是首个获得英国药品和保健品监管机构(MHRA)有条件上市许可(CMA)的新药，在英格兰、苏格兰和威尔士的Orbis项目下使用。
以上图片为Lumakras/Lumykras(sotorasib)在致泰药业实拍图
Lumykras(sotorasib)现在将通过癌症药物基金（Cancer Drugs Fund）向英国符合条件的患者提供，该基金将解决之前接受KRAS G12C NSCLC治疗的患者未满足的需求，这种突变之前被认为是“不可治疗的”。
据估计，英国每年有48000例新诊断病例，肺癌被列为第三大常见癌症，而非小细胞肺癌约占肺癌的85%，其中约13%被认为携带KRAS G12C突变。
NICE决定批准在癌症药物基金中使用Lumykras(sotorasib)的建议之前，安进与英国国家医疗服务体系（NHS England）达成了一项协议，该协议已经允许100多名患者在MHRA通过Orbis项目进行CMA后获得治疗。
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Lumykras(sotorasib)的CMA基于2期CodeBreaK 100试验的临床证据，该试验对126例KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者进行了Lumykras(sotorasib)的评估。
安进英国和爱尔兰执行医疗总监Tony Patrikios博士说：“Sotorasib为被发现有KRAS G12C突变的肺癌患者提供了一种新的治疗选择。超过一半的NSCLC患者在诊断时患有晚期或转移性疾病，英国各地的预后仍然很差。”
罗伊城堡肺癌基金会首席执行官Paula Chadwick评论说：“大流行对这些患者产生了毁灭性的影响，可能使他们中的许多人无法获得早期和可能挽救生命的诊断的机会。然而，像Sotoasib这样的新疗法的进步通过给人们提供另一种治疗选择提供了希望。”
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