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T-DXd(Enhertu)中国香港上市推荐剂量说明注射用药

   日期:2022-05-24     浏览:76    违规举报
 
3月28日阿斯利康香港总经理和第一三共香港总经理联合向香港医疗机构和专科医生发出信函,告称ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan,简称T-DXd、又称DS8201)在我国香港获得正式批准,用于不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌治疗。这意味着,香港市场已基本完成包装过渡和转换,也意味着适用的中国患者更加便利可及。
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推荐剂量和调整方案给出了明确指引:  
【推荐剂量】
5.4mg/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  
【推荐剂量调整方案】
减剂量计划(起始剂量为5.4mg/kg)
第一次剂量减少为4.4mg/kg
第二次剂量减少为3.2mg/kg
遵医嘱需要进一步减少剂量直至停止治疗
基于这项临床试验数据,美国FDA同意加速核准该药物上市,作为曾接受至少两线治疗失败的转移性HER2型乳腺癌患者的治疗选择,同时NCCN亦将此药列入2A级的共识推荐。    
Enhertu(DS-8201已获批适应症:  
1.不能通过手术切除的乳腺癌(不可切除)或已经扩散到身体其他部位的乳腺癌(转移性),之前接受过两次或以上的抗HER2乳腺癌治疗;  
2.已扩散到胃部附近区域(局部晚期)或已转移的胃(胃)或胃食管交界处腺癌,且之前接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗方案的人。  
2021年12月,Enhertu在中国香港获批上市,日本药企第一三共将涉足中国内地市场的抗癌药物业务,据了解第一三共力争2023年下半年开始销售新型抗癌药Enhertu(DS-8201),目前正在中国为申请审批做准备。
乳腺癌是全球发病率高的癌症,对于HER2阳性乳腺癌的治疗,当前已经有了一款具有划时代意义的乳腺癌靶向药物闪亮登场,那就是乳腺癌靶向药物—Enhertu(DS-8201),一款新型ADC类药物。  
第二代ADC药物-Enhertu(DS-8201)给T-DM1带来了不小的冲击!  
Enhertu(DS-8201)的治疗原理,通俗而言可以用导弹作为类比。在这款乳腺癌靶向药物中,包含有抗体和化疗药两部分,抗体的功能在于制导,就像导弹的制导系统一样,迅速发现目标,精准锁定目标。而化疗药就如同导弹的弹头,通过抗体的精确制导,抵达病灶处,发挥强大的灭杀能力,将癌细胞一举扑杀。双管齐下,精准治疗,效果自然出类拔萃。
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