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波奇替尼（波齐替尼）Poziotinib是一种针对罕见EGFR和HER2外显子20插入突变的新型靶向药目前在香港大部分正规药店都可以买到。
【波奇替尼（波齐替尼）Poziotinib产品信息】
【生产企业】：Apexpharmaceuticals
【规格】：16mg*30粒
【商标】：poziotiso
【通用名】：Poziotinib
【中文名称】：波齐替尼
【靶点】：EGFR、T790M、HER1、HER2、HER4
【贮藏】：置于室温（不超过30℃）
【波奇替尼（波齐替尼）Poziotinib产品描述】
波奇替尼（Poziotinib）是一种针对罕见EGFR和HER220ins突变的新型靶向药，Poziotinib适用于治疗EGFR20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。Poziotinib对于第一代EGFRTKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。
【波奇替尼（波齐替尼）Poziotinib临床适用】
Poziotinib（波奇替尼）是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFRL858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。
Poziotinib（波奇替尼）和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。
【波奇替尼（波齐替尼）Poziotinib药理作用】
Poziotinib（波奇替尼）特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT和ERK。Poziotinib（波奇替尼）也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外，在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中，Poziotinib（波奇替尼）与化疗剂发挥出协同作用。
在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内，Poziotinib(0.5mg/kgp.o.)单独使用显著抑制肿瘤生长，Poziotinib（波奇替尼）与5-FU联合使用显示出更有效的肿瘤抑制。此外，在各种EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型，包括erlotinib敏感的HCC827NSCLC细胞，erlotinib耐药的NCI-H1975NSCLC细胞，HER-2过表达的Calu-3NSCLC细胞，NCI-N87胃癌细胞，SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞中，Poziotinib（波奇替尼）显示出优良的抗肿瘤活性。
【波奇替尼（波齐替尼）Poziotinib剂量方案】
Poziotinib（波奇替尼）的大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mgPoziotinib（波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用Poziotinib（波奇替尼）盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。
【波齐替尼Poziotinib药代动力学】
Poziotinib符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响Poziotinib的血药浓度。患者的体重对Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。
