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DS-8201能治愈乳腺癌晚期吗Enhertu一般用多少周期

   日期:2022-06-09     浏览:85    违规举报
 
在DS-8201治疗乳腺癌的2期临床试验中(DESTINY-Breast01),184例先前接受过抗Her2治疗的HER2阳性乳腺癌患者接受了推荐剂量DS-8201a(5.4mg/kg)的治疗,60.9%的患者对治疗有反应,中位随访时间为11.1个月,中位反应时间为14.8个月,中位无进展生存期为16.4个月。DESTINY-Breast01试验在晚期乳腺癌患者中的优秀表现,奠定了DS-8201获批治疗晚期HER-2阳性乳腺癌的坚实基础。
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【商品名称】ENHERTU  
【生产企业】阿斯利康  
【包装规格】100mg/瓶  
【适应症】多线治疗进展的HER2阳性的晚期乳腺癌;除此,HER2阳性的肺癌、胃癌、结肠癌也可以使用。  
【使用方法】静脉输液,5.4mg/kg,21天为一个周期,直至疾病进展或不可耐受毒副反应。  
【FDA批准时间】2019年12月21日  
该获批是基于DESTINY-Breast01的II期研究数据。该试验纳入了经治的HER2阳性晚期乳腺癌患者。入组患者中有38%为亚裔。患者既往中位治疗线数为6(2-27),其中100%都用过曲妥珠单抗和T-DM1,65.8%用过帕妥珠单抗,54.3%用过其他抗HER2靶向治疗,48.9%用过激素治疗,99.5%用过其他治疗,属于超级后线难治型。  
2021年10月4日,FDA就授予了DS-8201(Enhertu)突破性疗法认定,用于治疗既往接受过1种或多种基于抗HER2方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。这是DS-8201获得的第四个突破性疗法认定。
HER2是一个免疫组化指标,是人类表皮生长因子受体家族的成员之一,具有重要的信号转导作用。如果该指标表现为强阳性,则需要在医生的指导下应用赫赛汀等药物进行靶向治疗,同时也需要通过化疗,放疗等进行辅助治疗。 
根据你提出的问题,乳腺癌免疫组化HER2是指人表皮生长因子受体2,它是判断乳腺癌预后的一个重要指标。若术后病理检查HER22阳性,提示乳腺癌HER2表达不确定,则需行FISH检测,以进一步明确HER2的扩增情况。HER2在FISH检测提示HER2阳性时判断HER2为阳性,在FISH2检测HER2无阳性时,则诊断HER2阴性。HER2阳性的乳腺癌具有独特的临床特点和生物学行为,其治疗方法与其他类型的乳腺癌也存在很大差异。  
今年1月17日阿斯利康和第一三共宣布已收到美国FDA接受其抗体偶联药物(ADC)Enhertu(trastuzumabderuxtecan)补充生物制品许可申请(sBLA)的通知,用于既往接受过抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的治疗。该sBLA申请也获得了优先审评资格。
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