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乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤之一，乳腺癌分子靶向治疗是目前乳腺癌治疗中一种新型手术方式，它就是指针对乳腺癌发生、发展有关的癌基因及其相关表达产物进行治疗。分子靶向药物通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导，而产生抑制或杀死肿瘤细胞。分子靶向治疗具有特异性，能够选择性杀伤肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。这类药物具有非细胞毒性和靶向性的特点,主要对肿瘤细胞起调节作用和稳定性作用。
原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER2)基因，即c-erbB-2基因，具有酪氨酸激酶活性。HER2是重要的乳腺癌预后判断因子，其过度表达导致肿瘤细胞异常增殖、侵袭性和转移危险增加，是乳腺癌预后不良的重要独立因素。
【商品名称】ENHERTU
【生产企业】阿斯利康
【包装规格】100mg/瓶
【适应症】多线治疗进展的HER2阳性的晚期乳腺癌；除此，HER2阳性的肺癌、胃癌、结肠癌也可以使用。
【使用方法】静脉输液，5.4mg/kg，21天为一个周期，直至疾病进展或不可耐受毒副反应。
【FDA批准时间】2019年12月21日
【用药配置】请遵医嘱
入脑能力强悍！赫赛汀、T-DM1耐药后有效率高达60.9%！
该获批是基于DESTINY-Breast01的II期研究数据。该试验纳入了经治的HER2阳性晚期乳腺癌患者。入组患者中有38%为亚裔。患者既往中位治疗线数为6（2-27），其中100%都用过曲妥珠单抗和T-DM1，65.8%用过帕妥珠单抗，54.3%用过其他抗HER2靶向治疗，48.9%用过激素治疗，99.5%用过其他治疗，属于超级后线难治型。
在不可手术、复发或转移的胃癌治疗中，T-DXd为二线或后续治疗的首选方案。
2022年5月6日FDA正式批准DS8201用于既往接受过至少一种以上抗HER-2治疗的不可切除或转移性HER-2+乳腺癌成人患者的二线治疗。
目前DS-8201的临床研究多用于平均六线以上的治疗，基于其优异的疗效，将来可能会不断前移，目前也有临床研究尝试在辅助阶段对其进行运用。但就目前而言，在抗HER2的排兵布阵上，基于药物可及性、价格因素以及指南的推荐，DS-8201可能暂时只能放在比较后线的治疗中。
