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常见的3-4级实验室异常数据包括：丙氨酸转氨酶升高（11%）、天冬氨酸转氨酶升高（9%）、尿蛋白升高（3.9%）、碱性磷酸酶增加（2.5%）、淋巴细胞减少（2%）、增加活化部分凝血酶时间（1.5%）、低钠血症（1%）、低白蛋白血症（0.5%）、血红蛋白减少（0.5%）。
同时，另一个研究组在大量接受过KRASG12C突变实体瘤治疗的患者(包括之前接受过KRASG12C抑制剂治疗的患者)中试验了Lumakras和trametinib的联合治疗。
【Lumakras（sotorasib）AMG510推荐剂量和给药方法】
1.患者选择
根据肿瘤或血浆标本中KRASG12C突变的存在，选择使用Lumakras治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。如果在血浆样本中没有检测到突变，测试肿瘤组织。
2.在开始治疗之前，请告知您的医生您的所有医疗状况，包括您是否：
1）有肝脏问题
2）有非肺癌的肺部或呼吸问题
3）怀孕或计划怀孕：目前还不知道Lumakras是否会伤害婴儿
4）正在哺乳或计划哺乳：不知道Lumakras是否进入母乳，在治疗期间和最后一次给药后的1周内，不要母乳喂养。
5）告诉您的医生您服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素、膳食和草药补充剂。Lumakras可以影响其他一些药物的药效，而其他一些药物可以影响Lumakras的药效。尤其是如果您在治疗过程中服用抗酸剂，包括质子泵抑制剂或H2阻滞剂，请告诉您的医生。如果您不确定，也请咨询您的医生。
索托拉西布(sotorasib)
全球非盲CodeBreak100试验正在探索索托拉西布在KRASG12C突变实体瘤患者中的安全性和有效性。胰腺癌队列纳入了38名患有局部晚期或转移性疾病的患者，他们至少接受过1次系统治疗，或者不耐受或不符合已知可提供临床益处的现有治疗方法。
合并1/2期胰腺癌患者的所有患者均接受了每日一次960mg的口服索托拉西布。
