1.患者选择
根据肿瘤或血浆标本中KRASG12C突变的存在，选择使用Lumakras治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。如果在血浆样本中没有检测到突变，测试肿瘤组织。
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2.在开始治疗之前，请告知您的医生您的所有医疗状况，包括您是否：
1）有肝脏问题
2）有非肺癌的肺部或呼吸问题
3）怀孕或计划怀孕：目前还不知道Lumakras是否会伤害婴儿
4）正在哺乳或计划哺乳：不知道Lumakras是否进入母乳，在治疗期间和最后一次给药后的1周内，不要母乳喂养。
5）告诉您的医生您服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素、膳食和草药补充剂。Lumakras可以影响其他一些药物的药效，而其他一些药物可以影响Lumakras的药效。尤其是如果您在治疗过程中服用抗酸剂，包括质子泵抑制剂或H2阻滞剂，请告诉您的医生。如果您不确定，也请咨询您的医生。
3.推荐剂量
每日一次，口服960mg（8片/120mg），随餐或不随餐。
4.服药方法
1）按照您的医生告诉您的那样服用Lumakras不要擅自改变剂量或停止服用Lumakras。
2）每天大概在同一时间服用1次Lumakras片剂，随餐或不随餐均可。
3)吞服整个药片，不要咀嚼、压碎或掰开药片。
4)如果您不能吞下整片药片：将您的每日剂量放入一杯120mL的非碳酸室温水中，不要压碎药片，不要使用任何其他液体，直到药片变成小块(药片不会完全溶解)；混合物的颜色可以是淡黄色到亮黄色；立即或在制备后2小时内饮用片剂和水的混合物，不要咀嚼药片；在玻璃杯中再加入120mL的水并饮用，以确保您已经服用了全部剂量；如果您没有立即饮用药物混合物，请在饮用前再次搅拌均匀。
5)如果您服用抗酸剂，请在服用抗酸剂前4小时或10小时服用Lumakras。
6)如果您错过了一剂Lumakras，请尽快服用。如果已经超过6小时，不要服用该剂量。在第二天的固定时间服用下一剂。不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。
7)如果您在服用一剂后呕吐，请不要服用额外的剂量。在第二天的固定时间服用下一剂。
【不良反应】
常见的所有等级的不良反应包括：腹泻（42%）、肌肉骨骼疼痛（35%）、恶心（26%）、疲劳（26%）、肝毒性（25%）、咳嗽（20%）、呕吐（17%）、便秘（16%）、呼吸困难（16%）、腹痛（15%）、浮肿（15%）、食欲变差（13%）、关节痛（12%）、肺部感染（12%）、皮疹（12%）。
常见的3-4级不良反应包括：肝毒性（12%）、肌肉骨骼疼痛（8%）、肺部感染（7%）、腹泻（5%）、呼吸困难（2.9%）、疲劳（2%）、呕吐（1.5%）、咳嗽（1.5%）、恶心（1%）、腹痛（1%）、关节痛（1%）、食欲变差（1%）、便秘（0.5%）。
常见的1-4级实验室异常数据包括：淋巴细胞减少（48%）、血红蛋白减少（43%）、天冬氨酸转氨酶升高（39%）、丙氨酸转氨酶升高（38%）、血钙降低（35%）、碱性磷酸酶增加（33%）、尿蛋白升高（29%）、低钠血症（28%）、增加活化部分凝血酶时间（23%）、低白蛋白血症（22%）。
常见的3-4级实验室异常数据包括：丙氨酸转氨酶升高（11%）、天冬氨酸转氨酶升高（9%）、尿蛋白升高（3.9%）、碱性磷酸酶增加（2.5%）、淋巴细胞减少（2%）、增加活化部分凝血酶时间（1.5%）、低钠血症（1%）、低白蛋白血症（0.5%）、血红蛋白减少（0.5%）。
