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香港四大权威化验所是哪四家HKDNA排名如何

   日期:2022-11-28     浏览:15    违规举报
 
精准基因检测,减低出生缺陷,让准父母享受怀孕的喜悦!  
宝宝的健康取决于先天及后天因素,很多情况都有可能导致宝宝在怀孕时期患上遗传相关的症病。基因检测技术已成为孕前及产前检测发展的其中一个核心。透过我们的孕前及产前基因检测服务,准备怀孕的夫妇及孕妇们都能了解自身及胎儿的基因状况,让医生能够为他们设计最佳怀孕及跟进方案,让他们在怀孕的每一个阶段都能得到大的帮助及指导,达到健康怀孕的目标。我们期望成为准父母最忠诚可靠的朋友,妇产科医生强大的后盾,减低出生缺陷,让每一位准妈妈安心享受怀孕的喜悦。  
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透纳氏综合症(X0)  
患有透纳氏综合症的女性有不同程度的临床病征及一些独特征状,但绝大多数透纳氏综合症患者都有以下两种病征:身材比正常矮小;先天卵巢发育不良,从而导致闭经(没有月经)及不育。  
柯林菲特氏综合症(XXY)  
男性柯林菲特氏症患者的睪丸较小,在出生前及青春期不能制造足够的男性荷尔蒙,从而导致第二性征没有正常发育。其他病征包括减少胡须及阴毛,乳房有轻微发育。缺少男性荷尔蒙亦会引致其他不同征状,包括不育。  
三X综合症(XXX)  
XXX综合症患者的身体特征及临床病征程度因人而异。有些患者井并没有任何临床表征,或只有轻微征状,有些甚至终身都未被确诊。但某些患者可能表现出很多异常的情况;如学习障碍,语言发展迟缓,动作技能发育缓慢,及肌肉张力低下。这些征状在女性患者中有很大的差异,但10%受影响的女性都会出现癫痫症或肾脏异常等病征。  
XYY三体综合症(XYY)  
XYY综合症患者通常身材高大,而在青春期时容易有严重的青春痘问题。其他征状包括学习障碍及一些行为上的问题,如脾气暴躁等。  
以新生命作为起点,从精准检测着手,以人为本,守卫客户的健康生活为目标!  
在中国每30秒就有一个新生儿带有出生缺陷。出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起。PrimalGene的专业团队利用基因检测以「1D4P」的理念和原则,从「精准检测」开始协助客户「察觉状况」与「预测未来」,继而「制定方案」,达到「预防症病」的目的。基于这「1D4P」的理念,PrimalGene建立出四个的企业发展重点,「以客户为中心」作首,与客户「建立互信关系」,从而「建立良好信誉」,最终做到「发展优质业务」。  
这「1D4P」的理念和原则和四大重点,成就了PrimalGene「以人为本」的核心价值观,并深深植根于每位员工的工作中,确保我们时刻牢记对检测的承诺并坚持做正确的事情。
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