易瑞沙吉非替尼片适用于医治往接受过化学医疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的进口药品，是肺癌靶向医治新药。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，移植其血管生成，在体外，可增加人肿瘤衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌，在动物实验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素医治的抗肿瘤活性。
在一项III期生存期研究中，比较易瑞沙250mg加最佳支持医治与安慰剂加最佳支持医治。入组了1692个病人，其中342个为亚洲人，在28个国家的210个中心开展，ISEL研究的亚组分析提示：易瑞沙吉非替尼延长东方非小细胞肺癌病人的生存期，日本患者和美国患者的有效率分别为27%和12%，中国报告的有效率为35.5%，其他东方国家和地区发表数据特显示，总体生存期和客观效果东方人高于西方人，EGFR突变似乎是一种活化性突变，使酪氨酸激酶对易瑞沙更为敏感。
原研药易瑞沙使由英国阿斯利康研发生产的，最新售价2358元一盒，一盒250mg*10粒，也就是说患者一个月需支付7000左右的费用。印度易瑞沙是由印度natco药厂生产出售的，一盒价格700左右，一盒规格是250mg*30粒，可见两款药价格上的悬殊。
印度易瑞沙进入市场上后，成为很多患者的首选，主要原因还是在于价格比较亲民，靶向药物一般都是需要长期医治的，这样印度易瑞沙也为患者省下来不少费用。进口原研药易瑞沙效果肯定是无话可说，毕竟前期花费了大量时间、资源进行科研、试验等，在大量临床研究上都得到了证实，那么印度易瑞沙对于部分患者来说还是存在一些争议的，下面小编很大家一起进一步了解印度易瑞沙吉非替尼片。
印度作为仿制大国，由于有特许的专利法，很多专利药在上市后不久，印度就生产出售了，在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同的情况下，价格可以达到专利药品的20%-40%，有的甚至能达到10%。加上劳动力低廉，使药品最终的成本相对来说很低。仿制药只需进行相关推广就可以了，而在产品质量方面，由于前期的高端严格认证，所有指标上一直在向USP\EP（美国药典、欧洲药典）看齐，原料成分上也高达96%以上的相似度，这也是为什么很多患者转用印度易瑞沙的原因。
患者推荐服用剂量是每天250mg口服，空腹或半空腹，如果胃肠道不是很好，建议在饭后半个小时到一个小时服用。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中，饮下，也可通过鼻-胃管给予该药液。
