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香港无创dna产检和国内不一样区别在哪里多少钱

   日期:2020-02-13     浏览:312    违规举报
 
香港产前无创dna检查哪些项目及注意事项。我们都知道生出缺陷儿的原因比较复杂,缺陷儿给社会及家族带来严重影响,随着医疗技术水平不断进步,科学们早已经发现出生缺陷儿的主要是染色体突变导致,而无创DNA检测就能通过基因检测的方式来检查胎儿的染色体基因是否突变。
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为您总结香港NIPS产前无创DNA检测五个让各位孕妈选择的理由:  
1、香港无论在医生技术、医疗设备和药物使用等均与国际接轨。香港产前无创DNA检测技术相对内地来说已经非常成熟,运用的时间也比较长。  
2、检测时间更早:国内无创需要12-24周才能进行检测,而香港的无创只要孕期在10周以上就可以,这对于高龄或二胎孕妇来说,更安心更早了解到胎儿健康情况。  
3、无创DNA检测项目更多,该无创检测项目可以提供66种项目的检查,是现行所有无创检测技术当中最全面的。  
4、无创DNA检测技术安全更可靠,检测时只需要抽取孕妇少量静脉血即可,安全无创,  
5、产前检测准确高,产前无创DNA检测准确率高达99.5%,覆盖了全部23对染色体以及多达20项染色体微缺失外,还包含了20项骨骼发育不良基因突变检测。  
孕妇在产前都需要进行各种各样的产前检测,但很多父母为了减少出生缺陷、想提前知道宝宝的健康状况,而会选择产前无创DNA检测进行筛查,但国内的产前无创DNA筛查的项目较少,从而不少准父母会选择香港NIPS产前无创DNA检测进行筛查,可检查66种项染色体异常疾病,只要抽取少量静脉血即可,安全可靠不会对孕妇及胎儿伤害。  
染色体9p缺失综合症  
超过50%的病人生理和心理发育迟滞,不同程度的颅面畸形(三角头,面部扁平,短睑裂,拱形眉毛,低位耳,短鼻或扁平鼻,鼻孔前倾,薄上唇,长人中,高颚,小颌畸形等),短颈,乳头间距增大,手指尖细,扁平足,肌张力减退。部分患者说话能力减退,但是随着年龄增长会逐渐好转。  
染色体Xp11.23-p11.22重复综合症  
有文献报导5例罕见或孤立的失神性癫痫发作和6例脑电图异常的阵发性放电。EEG显示在清醒时存在二级继发性非典型发作,在睡眠期间连续棘波模式,直到青春期甚至没有明确的癫痫发作。行为特点包括害羞,固执,自闭症像特性。  
染色体Xp11.3缺失综合症  
1)男性患者轻度至中度精神发育迟滞,轻微弱智,学习困难;  
2)视觉神经萎缩,经常伴有严重的早发色素性视网膜炎;婴儿至幼儿期中度近视,虹膜没有透照性,没有中央视网膜血管,晶状体混浊,双边水准眼球震颤;  
3)有些男性患者伴有小头畸形;  
4)一些女性患者存在视觉障碍,但都智力正常。  
染色体Xp21缺失综合症  
通常表现为杜氏肌营养不良症或先天性肾上腺发育不良相关的高甘油血症及甘油尿。部分患者可能出现听力缺失。

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