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卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者也是通过使用卡博替尼184获得了得好的生存期。
靶向药物的特点决定了其尤其适合身体虚弱的晚期患者使用，因为这类患者的身体状况无法承受化疗放疗带来的副作用，身体虚弱，副作用很可能会成为压垮患者的最后一根稻草，又不能通过手术对病灶进行清除，病灶已经发生扩散，很难彻底排查并切除。
卡博替尼FDA批准发展史
甲状腺髓样癌(获批)
2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。
晚期肝癌细胞(获批)
2012年11月，美国制药公司Exelixis宣布，其靶向抗癌药物Cabozantinib(卡博替尼)在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中，实现了总生存期和无进展生存期的显著延长。
晚期肾癌细胞(获批)
FDA于2016年批准卡博替尼用于治疗先前接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者。
2016年1月28日Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌的优先审查。
2016年2月1日Exelixis宣布METEOR的积极总体生存结果，Cabozantinib在晚期肾细胞癌中的3期关键试验。
2016年4月26日 Exelixis宣布FDA批准卡博替尼(cabozantinib)用于晚期肾细胞癌患者。
2017年12月19日 Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼(cabozantinib)片用于以前未经治疗的晚期肾细胞癌。
2019年1月14日 Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼(cabozantinib)片治疗先前治疗过的肝细胞癌。
2016年1月28日Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌的优先审查。
卡博替尼并没有在中国上市，但在香港和德国等地区上市，卡博替尼原厂药价格十分昂贵，在香港地区，价钱在每个月5.5万左右。
仿制版卡博替尼，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼仿制药包括，印度版。孟加拉珠峰，孟加拉碧康、孟加拉海湾。
印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。
孟加拉碧康版卡博替尼（Cabozanix）规格20mg*90胶囊售价约6000元；80mg*30胶囊售价约8000元。
孟加拉海湾生产的Cabozanib规格20mg*90售价5000左右；80mg*30售价6000左右。
孟加拉珠峰生产的卡博替尼规格20mg*90售价4800左右；80mg*30售价5800左右。
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我们是和当地大型贸易公司合作,通过关系从原厂直接拿出来，通过各种渠道从印度和孟加拉运回国内，省去了药店和各种代理商，所以我们的价格相比国内各种代购要实惠的多。
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