厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市，适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或者21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），也可联合吉西他滨（gemcitabine）作为一线治疗局部晚期、不可切除或者转移的胰腺癌。
特罗凯是罗氏（瑞士）、安斯泰来（日本）联合研发的，规格是150mg*7片，售价3220元，一个月就是12000元，医保支付标准为，195一片，一盒就是1000+，一个月就是5000+，可见报销比例还是非常大的，除了医保还有慈善赠药政策，非低保患者服满四个月后可获赠，低保患者全额免费。
NSCLC维持研究一项随机、双盲、安慰剂对照研究（BO18192）评价了厄洛替尼用于维持治疗的有效性和安全性，本研究在26 个国家开展，共入组889 例接受一线含铂化疗后未发生疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC 患者，按1:1 随机分组至每日一次厄洛替尼150 mg 组或安慰剂组（厄洛替尼组438 例，安慰剂组451 例），用药直至疾病进展。厄洛替尼组相对安慰剂组的PFS风险比为0.71，厄洛替尼组的平均PFS为22.4周，安慰剂组为16.0周。
据以上数据可见，特罗凯的效果是十分显著的，能够有效延长病人的生存期，市面上除了原版特罗凯还有印度版厄诺替尼深受患者追捧。印度版特罗凯是由NATCO药厂生产的，与原版不同的是，一盒就是一个月的用量，服用起来十分方便，一盒价格是1200左右，具体价格需根据实时汇率换算，可前来询问印卡海外医疗【yky081】.
目前印度仿制药的名声相信很多患者都有听说过，很多药品出口各个发达国家，在疗效、成分、安全性方面都是和原版一样的，美国FDA规定仿制药，在临床上与原版可以相互替换才可上市，主要原因在与，印度在专利上与我国不同，它有特许的专利法，可以直接仿制生产专利药，是合法的有效的，由于价格优势，加上国内很多患者都在服用，越来越多的胰腺癌、肺鳞癌等非小细胞肺癌患者都开始转用印度版厄诺替尼。
